В наше время с каждым днем появляются новые технологии и возможности техники, которые позволяют подделать абсолютно все с наименьшей вероятностью отклонения от оригинала.
Для чего необходимо проводить регистрацию изделий медицинского назначения
В наше время с каждым днем появляются новые технологии и возможности техники, которые позволяют подделать абсолютно все с наименьшей вероятностью отклонения от оригинала. Как правило, поделки стоят намного дешевле, чем оригинал, но и качество их намного ниже. В некоторых случаях поделки могут стать хорошим другом для тех, кто не в состоянии купить себе оригинал. Так можно говорить о технике, о вещай. В некоторой степени подделки в этой сфере облегчают жизнь человеку. Но, когда мы говорим о подделках в области медицины, то становится не до шуток. Все чаще и чаще можно встретить на прилавках аптек более дешевые лекарства, но в аннотации, которых указан 100% эффект.
Не спорим, есть и среди медицинских препаратов качественные подделки, которые можно покупать и ждать от них эффекта. Для того, чтобы определиться стоит ли покупать ту ил иную подделку, достаточно попросить продавца предъявить заключение о регистрации изделий медицинского назначения. Если таков документ имеется, то можно покупать препарат без сомнений, потому что такой документ является актом на государственном уровне и несет он на себе определенную ответственность. В действующем законодательстве России указаны жесткие требования ко всем медицинским изделиям, это касается и лекарств, и медицинской техники. Чтобы получить регистрационное удостоверение заявителю необходимо подать документы и сам товар на проверку. Такая процедура проводится, для того чтобы производство или реализация определенного изделия на территории России была законной и не наказывалась административной или криминальной ответственностью.
Подавать документы на регистрацию необходимо и тогда, когда владелец или производитель планирует вывозить изделие на пределы страны. Со своей стороны российское законодательство должно подтвердить, что дает разрешение на вывоз качественного товара, которое не несет вреда для жизни, т.е. является полностью безопасным. Если речь идет о вывозе продукции, то товар должен будет пройти подобную процедуру и в стране, куда ввозится. Точно также т в нашу страну может ввозиться только тот медицинский товар, который прошел регистрацию изделий медицинского назначения в стране, откуда везется. Такая процедура дает гарантии того, что не будет продаваться подделка, которая является небезопасной, неэффективной и некачественной.